【幸孕宝宝生殖中心为您圆梦助孕】【三代S管婴儿助孕】【口碑最好的助孕公司】【B成功包出生】【各种生殖难题全部解决】

关于我们：

在10年的助孕生涯中，幸孕宝宝助孕机构已成功为5000多个家庭助孕产子，我们的梦想是帮助世界上更多的不孕家庭圆孩子梦，让更多的家庭实现梦想。南宁助孕机构全心全意为您提供一条龙服务，其范围包括：“定制”理想的胎儿，“定制”双胞胎甚至龙凤胎，为同性恋提供S管助孕，实现他们的父母梦。
服务项目：

我们的服务项目极其广泛，包括美国S管助孕、柬埔寨S管助孕；“三冻”技术服务，即冷冻精子、卵子和胚胎；“基因测序优选”；以及第三方辅助生育。服务对象包括高龄与卵巢早衰女性、有生殖疾病的夫妻、宝宝性染色体筛选、不明原因反复流产人群、IVF/ICSI多轮失败人群、夫妻携带遗传疾病、有冻卵需求的女性以及遗传易感基因人群。

服务优势如下： 

1.特色技术，由美国生殖专家驻守；

 2.S管策略，提供个性化S管方案；

 3.一条龙服务，医疗服务全程跟踪；

 4.无缝对接，与医生面对面沟通；

 5.安全可靠，海外直营医院； 

6.一对一服务，专属顾问跟踪安排； 

7.无隐形收费，价格透明，阶段性收费； 

8.T特色治疗，中西医调理治疗。

第三代S管婴儿助孕，B成功，包出生，我们幸孕宝宝承诺不成功包退全款(24小时在线预约咨询直接联系：文章底部联系方式)

S管婴儿的费用了解

众所周知，做S管婴儿的费用是根据夫妻双方的身体情况而定的。第三代S管婴儿比第二代S管婴儿价格要高，而成功率也比第二代高。

第二代S管的主要项目是单精子注射，其中包含检查费用、促排卵、精子筛查、单精子注射、移植、验孕安胎费用一起费用大概是在7-8万左右。

第三代S管婴儿和第二代S管婴儿主要差别是在胚胎筛查方面，其中包含检查费用、促排卵、精子筛查、胚胎筛查、移植等费用医疗费用在9-10万左右。另外，可能会有超出的额外费用用于胚胎冷冻等。

目前赴泰国做S管婴儿的患者大多都是选择第三代S管婴儿，因为能筛查胚胎是否染色体异常、排除125种多携带遗传疾病、同时还能选择胚胎的性别，以达到优生优育的目的。

相对于第二代S管，第三代S管可以确保胚胎的健康，而且移植着床成功率也会比第二代高，因为如果胚胎染色体异常也是会影响胚胎着床的。

反复性流产可以通过S管婴儿来解决吗?

所谓反复性流产，是指连续发生2次及2次以上的28周前的自然流产，包括连续发生的生化妊娠。流产时可以表现为停经后阴道流血和腹痛，部分患者没有任何临床症状，根据B超未见胎心胎芽确诊流产。

所以，如果你连续发生两次流产，就应该引起重视，千万不要盲目试孕，盲目试孕再次流产的风险仍然很高。

那么，反复性流产可以做S管婴儿吗?

优贝贝生殖中心专家指出，若是有过多次流产经历的女性想选择做S管婴儿，这时候为了安全起见还是建议先将S管的前期检查做好是关键。可以通过前期的身体检查来评估自己是否适合做S管，当然在进行身体检查过后若是其自身的子宫和卵巢方面没有存在问题的话，那女性便可以采用S管婴儿技术来使自己更好的完成受孕这件人生大事。

所以，女性怀孕后若出现流产的情况一定要引起重视为好，要知道导致女性流产的因素有很多，建议有备孕打算的女性一定是要先找到流产的原因，再来开展相应的治疗和调理，这样对于后期S管婴儿的治疗也是有很大帮助的。

 

幸孕宝宝助孕中心成功案例分享

随着二胎政策的全面开放，高龄备孕群体人数显著增加。对于这群大姐姐来说，怀孕不是一件容易的事，不少人踏上了S管求子之路。正如本案中的赵女士，在经历了多次胎停、反复流产后，最终找到了幸孕宝宝助孕中心，通过第三方助孕成功圆二胎梦，喜获好孕!

客户姓名：赵女士

客户年龄：44岁(IVF入周时年龄)，先生46岁

助孕原因：大龄反复流产、染色体异常很难自怀，求助于第三方助孕

案例介绍：

人至中年，赵女士和爱人想再要个孩子。然而求子之路却是走的坎坷而艰辛，满心期盼着，宝宝终于来了，走了，来了又走了，痛苦煎熬着夫妇心....

由于反复流产，赵女士在医生的建议下去做了遗传学筛查，结果发现胚胎的染色体出现异常。经历了惨痛的教训，让赵女士不敢在冒然怀孕。为了优选出健康的基因，也想筛选性别，夫妻俩决定找个靠谱的助孕机构来做S管。

夫妻俩先后联系了多家助孕机构，但不是费用太高，就是成功率没保障，后来经过朋友的介绍，她们找到幸孕宝宝助孕中心，幸孕宝宝的B成功包性别套餐，彻底打消了他们的疑虑。经过一段时间的考虑，最终与幸孕宝宝助孕中心签订了助孕协议。

由于赵女士反复胎停育且染色体异常，夫妻俩选择了三代S管基因优选B成功套餐。为了降低胚胎发生染色体异常的概率，前期对夫妻俩的身体调理就很有必要。无论是女方的卵子还是男方精子质量，都做了个性化的调理方案。

三个月后，夫妻俩正式进周。第一次促排培育出5个胚胎，但其中4个还是发生了染色体异常。剩余的一个冷冻起来，待下一次促排攒够足够的胚胎再使用。第二次促排，情况稍微好一点，共获得了3颗健康的胚胎。

由于之前发生过多次流产，目前可用的胚胎也不是很多，夫妻俩决定找第三方助孕，来提升活产率与降低围产期的风险。在幸孕宝宝助孕的帮助下，爱心妈妈很快到位。

4颗可用的胚胎中，挑选出两枚最佳的胚胎进行移植，医生对每一个细节都把控十分严格。没想到一次移植就成功受孕，HCG=51.88，赵女士夫妇终于在幸孕宝宝助孕成功实现了抱娃梦。

今年二月份，赵女士夫妇向所有人宣布已为人父人母的消息。目前赵女士的二胎男宝已出生三个月，十分健康可爱!祝福他们!

第三代S管婴儿助孕，B成功，包出生(24小时在线预约咨询直接联系：文章底部联系方式)

 

第三代S管婴儿可以筛查哪些遗传病

1.常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，且发病与性别无关，男女都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险率是50%，故不宜生育。

2.X连锁显性遗传病

由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性，女性患者的后代，不论是儿子还是女，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育，而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常，因而可生育男孩，限制女胎。

3.X连锁隐性遗传病

这类遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性，男性患者与正常女性结婚，所生男孩全部正常，但女孩均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚，所生子女中儿子有50%的发病危险成为患者，女儿全部正常。

4.多基因遗传病

精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代S管婴儿技术，能筛选检测的遗传性疾病有125种，其中比较常见的疾病有73种：

1、Addison病(并有脑硬化)

2、肾上腺脑白质营养不良

3、肾上腺发育不良

4、Bruton型血球蛋白血病

5、瑞士型血球蛋白血病

6、眼部白化病

7、白化病—耳聋综合征

8、Wiskott-Aldrich综合征

9、Alport综合征

10、成熟低下型釉质生长不全

11、发育不良型釉质生长不全

12、遗传性低色素性贫血

13、血管角质瘤Fabry病

14、先天性白内障

15、小脑共济失调

16、小脑共济失调

17、扩散性脑硬化

18、腓骨肌萎缩症(CMT)

19、无脉络膜症

20、脉络膜视网膜病变

21、色盲(绿色系列型)

22、胆囊纤维化

23、肾源性尿崩症

24、神经垂体型尿崩症

25、先天性角化不良

26、无汗型外胚层发育不全

27、第V类型Ehlers-Danlos综合征

28、Aarskog综合征(面生殖发育不全)

29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

31、第VIII类型糖原贮积

32、性腺发育不全(XY女性类型)

33、慢性肉芽肿病

34、血友病A

35、血友病B

36、脑积水(中脑水管狭窄)

37、低磷酸血性佝偻病

38、鱼鳞癣

39、色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

40、Kallmann综合征

41、Spinulosa毛囊角化病

42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)

43、Lowe(眼脑肾)综合症

44、视网膜黄斑营养不良

45、Menkes综合症

46.智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代S管婴儿还可查很多智障。

47、智力迟缓(FRAXE型)

48、智力迟缓(MRXI型)

49、小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)

50、黏多糖贮积病II(Hunter综合征)

51、肌营养不良(Becker型)

52、肌营养不良(Duchenne型)

53、肌营养不良(Emery-Dreifuss型)

54、肌小管肌病

55、先天性静止性夜盲症

56、Norrie’s(假性神经胶质瘤)

57、眼球震颤(眼球运动的或抽动的)

58、鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)

59、口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

60、感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)

61、感觉性聋症(DNFZ型)

62、磷酸甘油酸激酶缺乏

63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏

64、Reifenstein综合症

65、视网膜色素变性

67、痉挛性麻痹

68、脊椎肌萎缩

69、迟发性脊椎骨骼发育不全

70、睾丸女性化综合征

71、遗传性血小板减少症

72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种

73、Xg血型系统

这73种常见遗传病是可以通过第三代S管技术来避免遗传给下一代的，当然还有一些能够被筛查而没有列举出来的，具体可以咨询S管医生。这73种遗传病是当前社会上发病率比较高的，也是隐性基因携带者最多的，建议家族里面拥有这类遗传病案例的，在生育之前一定要先做基因筛查，从而能让自己优生优育。

一般只有生育常染色体显性、隐性遗传、X连锁显性、隐性遗传，Y连锁遗传等遗传病孩子高风险的夫妇，且家族中的致病基因突变诊断明确，或致病基因连锁标记明确才能阻断，一定要是明确的致病基因诊断，不是所有疾病都可以通过PGD阻断的。

点击查看更多关于 找女人生孩子多少钱费用---幸孕宝宝简述