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Cancers：鱼腥草提取物或能治疗前列腺癌新药：替雷利珠单抗食管癌适应证上市申请在中国获受理新药：K药获FDA批准新适应证用于治疗皮肤癌新药：IL-12基因疗法与K药联用治疗黑色素瘤Ⅲ期临床试验即将启动

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Cancers：鱼腥草提取物或能治疗前列腺癌

鱼腥草（HCT）是一种众所周知的亚洲药用植物，具有生物活性，用于治疗包括癌症在内的许多疾病。本研究探讨HCT提取物及其乙酸乙酯组分（EA）对前列腺癌发生和去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的影响。HCT和EA通过激活caspases、下调雄激素受体和失活AKT/ERK/MAPK信号传导诱导雄激素敏感性前列腺癌细胞（LNCaP）和CRPC细胞（PCai1）凋亡。

官网截图在之前的研究中发现芦丁是HCT（44.00±5.61 mg/g）和EA（81.34±5.21 mg/g）的主要成分。芦丁对LNCaP细胞的作用与HCT/EA相似，被认为是活性化合物之一。食用1%HCT-混合饲料可显著降低前列腺腺癌模型转基因大鼠前列腺侧叶腺癌的发生率。同样，1%HCT处理显著抑制了PCai1异种移植瘤的肿瘤生长。在两种体内模型中，HCT还通过AKT失活诱导半胱天冬酶依赖性细胞凋亡。总之，体外和体内研究结果表明，HCT对前列腺癌发生和CRPC具有抑制作用，因此这种植物作为未来开发针对各种癌症的无毒化学预防剂的来源应该受到更多的关注。

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新药：替雷利珠单抗食管癌适应证上市申请在中国获受理

7月8日，百济神州（BeiGene）宣布中国国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）已受理其抗PD-1抗体药物替雷利珠单抗注射液用于治疗既往接受过一线标准化疗后进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）患者的新适应证上市申请（sBLA）。

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新药：K药获FDA批准新适应证用于治疗皮肤癌

7月6日，默沙东宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准其抗PD-1单抗帕博利珠单抗新适应证，单药治疗不能通过手术或放疗治愈的局部晚期皮肤鳞状细胞癌（cSCC）患者。

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新药：IL-12基因疗法与K药联用治疗黑色素瘤Ⅲ期临床试验即将启动

日前，OncoSec Medical公司宣布，该公司已与默沙东（MSD）公司达成一项临床试验合作，将开展一项全球性Ⅲ期临床试验，评估该公司开发的IL-12 DNA质粒疗法TAVO（tavokinogene telseplasmid），与抗PD-1疗法帕博利珠单抗联用，治疗晚期转移性黑色素瘤患者的效果。Tavokinogene telseplasmid是一款潜在“first-in-class”抗癌基因疗法，这一试验将用于支持向FDA寻求加速批准。参考文献：[1]Subhawa,S.;Naiki-Ito,A.;Kato,H.;Naiki,T.;Komura,M.;Nagano-Matsuo,A.;Yeewa,R.;Inaguma,S.;Chewonarin,T.;Banjerdpongchai,R.;Takahashi,S.Suppressive Effect and Molecular Mechanism of Houttuynia cordata Thunb.Extract against Prostate Carcinogenesis and Castration-Resistant Prostate Cancer.Cancers 2021,13,3403.https://doi.org/10.3390/cancers13143403[2]https://www.wuximediatech.com/content/post/detail.html?sn=48900e56fb1644d2a21e4ca9490d370b&from=wechat[3]https://mp.weixin.qq.com/s/6AbzsH1AUwCfJFuq2O_SWA[4]https://mp.weixin.qq.com/s/7jGWztj-Z_-kilLK2PJZIw

本文首发：医学界肿瘤频道

本文作者：肿瘤情报组

本文审核：徐蔚然 北京大学国际医院肿瘤内科

责任编辑：Sweet

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