导读：近日，国外科技媒体报道了两项关于阿尔茨海默病的最新研究，分别在研究治病机理、寻找靶点的方法，以及人类阿尔茨海默病疫苗临床试验上，取得进展。观察者网编译、介绍如下：

【编译/ 观察者网专栏作者 岑少宇】

凯斯西储大学（Case Western Reserve University）研究朊病毒的研究人员首次发现了人类朊病毒的表面特征，它们与朊病毒在大脑中的复制密切相关。朊病毒是一些错误折叠的、会诱发不治之症的蛋白质。

这项研究的最终目标是，帮助酝酿一种阻止人类朊病毒疾病的思路，并最终转化为治疗阿尔茨海默病（老年痴呆症）和其他神经退行性疾病的新方法。

科学家们尚未发现阿尔茨海默病的确切病因，但基本上同意病变蛋白质在其发生和**中起作用。美国有600多万人患有此病，据阿尔茨海默病协会估计，今年他们的治疗费用将达到3550亿美元。

这项研究由凯斯西储医学院病理学、神经学和神经科学教授Jiri Safar负责，在凯斯西储大学的医学院病理系Safar实验室、该校蛋白质组学与生物信息学中心，以及纽约布鲁克海文实验室的凯斯西储同步加速器生物科学中心进行。这篇题为“结构不同的外部结构域驱动主要人类朊病毒的复制”的论文，发表在6月17日出版的《公共科学图书馆·病原体》（PLOS Pathogens）**上。

朊病毒最早发现于20世纪80年代末，是一种由蛋白质构成的生物因子，可以在没有核酸的帮助下，在活细胞中自我复制。人类朊病毒疾病以及牛海绵状脑病（BSE，“疯牛病”）的动物传播，对公众健康产生了影响，极大地促进了自我复制蛋白质这一新科学概念的**。

人类朊病毒可以与大脑中相邻的正常蛋白质结合，并造成微小的空洞。本质上，它们把大脑变成海绵状结构，导致痴呆和死亡。这些发现引发了科学争论：与朊病毒类似的机制，是否可能参与人类其他神经退行性疾病的产生和传播？

Safar说：“人类朊病毒疾病是公认的最异质性的神经退行性疾病，越来越多的研究表明，它们是由不同的人类朊病毒株引起的。然而，人类朊病毒的结构研究落后于啮齿动物朊病毒最新的实验室进展，部分原因是其复杂的分子特征，以及研究疾病所必需的在生物安全方面的禁止性要求，这些研究受限的疾病通常是致命的，而且没有治疗方法。”

研究人员**了一种新的研究人类朊病毒的“三步法”：

1. 来自人脑的朊病毒首先**在高强度的同步辐射X射线下。光束产生了一类羟基自由基，在短时间的强光照下，这些羟基自由基选择性地、渐进地改变了朊病毒的表面化学成分。这种光源的独特性质包括其巨大的强度，它可以比从太阳到地球的光亮数百万倍。

2. 用抗朊病毒抗体监测短脉冲光对朊病毒的快速化学修饰。抗体可以识别朊病毒的表面特征，质谱**可以识别朊病毒特异性的、基于株型差异的确切位置，从而提供对朊病毒缺陷更精确的描述。

3. 然后让被照亮的朊病毒在试管中复制。随着同步加速器的微调，朊病毒的复制活动逐渐丧失，这有助于确定朊病毒在大脑中复制和传播的关键结构元素。

纽约布鲁克海文实验室的凯斯西储同步加速器生物科学中心，图片来源：该中心官方网站

医学院负责研究的副院长、这项工作的共同研究者马克·钱斯（Mark Chance）说：“这项工作是确定重要结构位点的关键的第一步，这些位点反映了具有不同诊断特征和攻击性的朊病毒之间的差异。因此，我们现在可以设想如何设计小分子与这些成核与复制位点结合，并阻止患者体内人类朊病毒疾病的**。”

钱斯还说：这一方法能研究错误折叠蛋白的重要结构位点，为研究其他类似疾病，如像朊病毒一样涉及细胞间传播的蛋白质疾病——阿尔茨海默病，提供了样板。

凯斯西储的Safar实验室成立于2008年，致力于促进对神经退行性疾病的了解，这对于**新的诊断和治疗策略至关重要。钱斯还是医学院同步辐射生物科学中心和蛋白质组学与生物信息学中心的主任。

研究小组使用了美国国家同步辐射光源II（NSLS-II）的生物材料X射线足迹（XFP）光束线产生的X射线束。XFP光束线是由凯斯西储大学同步生物科学中心与NSLS-II合作的，NSLS-II是美国能源部下的科学设施。

而最近斯洛伐克制药**“AXON神经科学”的另一项研究发现，一种实验性的阿尔茨海默病疫苗似乎能安全地清除大脑中异常的tau蛋白（译注：微管由微管蛋白及微管相关蛋白组成，tau蛋白是含量**的微管相关蛋白），但目前尚不清楚这种疫苗是否能挽救大脑功能。

在第二阶段的临床试验中，疫苗产生了高水平的抗体，在自由漂浮的tau蛋白形成“tau蛋白缠结”之前，对它们靶向攻击。“tau蛋白缠结”会堵塞神经元并损害大脑功能，它与由β淀粉样蛋白形成的斑块是阿尔茨海默病的主要特征之一。

“虽然淀粉样蛋白影响阿尔茨海默病的进展速度，但有强**的证据表明，tau蛋白的病理**与疾病的根本原因有关，”研发疫苗的“AXON神经科学”**高级临床研究科学家Petr Novak博士说，“最近的tau蛋白PET（译注：正电子发射计算机断层显像）研究证实，大脑的衰退和认知功能丧失与病理性tau蛋白沉积密切相关。”

在为期两年的试验中，疫苗也被证明是安全的。在这项试验中，对随机选择的11位轻症患者注射了疫苗。接受这种疫苗（**Dvac1）的人与接受安慰剂的人所经历的副作用和不良事件数量大致相同。

然而，在整个患者群体的思维、推理和记忆测试中，并没有产生任何显著的益处——可能是因为参与试验的临床诊断为阿尔茨海默病的患者太少了。

在**临床试验数据的**中，研究人员意识到大约三分之一的受试者有低水平的异常tau蛋白，“这使得他们不太适合评估阻止tau病理进展的治疗效果。”

诺瓦克指出，在一小部分确诊为阿尔茨海默病的受试者中，经**的大脑功能测试，研究小组确实看到了一些**。

在确诊的受试者里，疫苗在两种不同的临床和功能测试中，都使大脑衰退速度减慢了30%左右。

诺瓦克说：“**结果与tau蛋白假说完全一致——简单地说，如果患者的tau蛋白生物标记物呈阳性，那么tau蛋白的病理变化是其认知能力下降的原因，停止tau蛋白的病理变化，应该减缓或终止疾病的**。如果患者的tau蛋白病理标记物呈阴性，那么该患者的损伤主要是由于其他病理**，从tau蛋白的病理**治疗该患者将没有意义。”

诺瓦克说，AXON**正在计划一项后续试验，将包括一组更明确患有阿尔茨海默病，同时有淀粉样斑块和tau蛋白缠结的患者。

如果试验**了积极的结果，**可能会向美国食品和药物管理局申请“加速批准途径”，最近，颇有争议的阿尔茨海默病药物aducanumab推向市场时，就用了同样的途径。

在目前的试验中，共有196名患者被随机选择接受疫苗或安慰剂治疗。

诺瓦克说，几乎所有接种疫苗的患者都产生了抗体，旨在阻止异常tau蛋白的扩散，同时让健康的tau蛋白**完好状态。

疫苗显著**了血液中神经丝轻链（neurofilament light chain，NfL）的积聚，达58%。诺瓦克说，这是神经退行性疾病的一个重要生物标志物——由受损的神经细胞释放的这种物质，会渗到血液中。

血浆NfL变化，左图为基准情况，右图为变化，两图中红色均为对照组

结果显示，接种疫苗的患者体内，异常tau蛋白的脑脊液生物标志物也**了。

研究结果发表在6月14日的《自然》**的《老化》子刊上。

阿尔茨海默病协会科学参与部高级主任丽贝卡·埃德迈尔（Rebecca Edelmayer）说，尽管这项试验的结果有些参差不齐，但这种治疗阿尔茨海默病的方法仍有希望。

埃德迈尔说：“当他们**第三期研究时，需要更完善地设计试验，招募那些具有正确生物标志物的个体，以便不仅能够观察安全性和耐受性，而且能够观察认知和功能方面的疗效。”

埃德迈尔解释说，这种疫苗方法很有希望，因为利用人体免疫系统对抗阿尔茨海默病，可以避开研发相关药物的难题之一，即很难设计出能够轻易**大脑并攻击特定靶位的药物。

（本文编译自www.sciencedaily.com与www.new**ax.com）

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