大家好,小豆豆来为大家解答以上的问题。五氟化锑表情包，五氟化锑这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧！

1、五氟化锑是化学式为 SbF5 的无机化合物。

2、它是无色黏稠液体，是很强的路易斯酸，而且是超强酸氟锑酸（目前所知最强的酸）的组分。

3、这个化合物的一些有趣的特徵为它的路易士酸性，它几乎与目前已知的所有化合物产生反应。

4、Olah, G. A.; Prakash, G. K. S.; Wang, Q.; Li, X.-y."Antimony(V) Fluoride" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. DOI: 10.1002/047084289.结构和化学反应在气态时，SbF5 采取 D3h 对称群，为三角双锥构型（如图）。

5、在液态和固态时结构更为复杂。

6、液态时含有聚合物，且每个 Sb 都是八面体，其通式为 [SbF4(μ-F)2]n。

7、在晶态时为四聚体，即化学式为 [SbF4(μ-F)]4。

8、在四聚体的八元 Sb4F4 环中的 Sb-F 键长为 2.02 Å；对于其他与四个Sb相连的 F- 配体，其 Sb-F 键较短为 1.82 Å。

9、Edwards, A. J.; Taylor, P. "Crystal structure of Antimony Pentafluoride" Journal of the Chemical Society, Chemical Communications 1971, pp. 1376-7.DOI|10.1039/C29710001376同族的 PF5 和 AsF5 在液态和固态时都为单体，可能是因为中心原子的体积较小，限制了配位数的缘故。

10、BiF5 为聚合态。

11、Holleman, A. F.; Wiberg, E. "Inorganic Chemistry" Academic Press: San Diego, 2001. ISBN 0-12-352651-5.SbF5 是很强的路易斯酸，对 F− 的亲合力尤其显著，生成很稳定的 [SbF6]− 阴离子。

12、[SbF6]− 可继续与五氟化锑反应生成 [Sb2F11]−。

13、因此五氟化锑可增强 HF 的布朗斯特酸性，也可加强 F2 的氧化性。

14、如五氟化锑存在下，氟气可将氧气氧化成 O2+：Shamir, J.; Binenboym, J. "Dioxygenyl Salts" Inorganic Syntheses, 1973, XIV, 109-122. ISSN|0073-8077 SbF5 + ½F2 + O2 → [O2]+[SbF6]- 首次用化学方法制取氟气也利用了五氟化锑的强路易斯酸性，过程为： 2 SbF5 + K2MnF6 → 2 KSbF6 + MnF3 + 0.5 F2 反应中的 K2MnF6 可通过 KMnO4、KF、HF 和 H2O2 反应制取。

15、SbF5 对 F- 的强亲合力即 MnF4 的不稳定性使得制取氟气的反应可以发生，机理类似于“强酸制弱酸”，只不过酸为路易斯酸而已。

16、安全性SbF5 和很多化合物剧烈反应，常常释放有毒的氟化氢。

17、五氟化锑是强的Lewis酸没有问题，它应该是离子晶体，就像PCl5固体一样，在其晶体中是以[PCl4]+和[PCl6]-组成的；同理五氟化锑也应该是[SbF4]+和[SbF6]-组成的，对于[SbF4]+来讲中心Sb采取sp3杂化，远未达配位饱和状态，还具有继续接受lewis的能力。

18、其实以Sb的价层轨道来看，它还可以采取sp3d2和sp3d3等，但是必定受到原子半径的影响，Sb周围一般可容纳6个F-作配体。

19、总反应为：举例SbF5 + F- == SbF6-我不是搞无机的,也没用过,不知道是否真实LEWIS酸,但是SbF5杂化后肯定要占用更高能级的5d轨道,而那个原子序数的元素已经不是8电子稳定了,好像是18电子稳定结构吧,记不太清楚了,也懒得翻箱倒柜了.Dream_Nobel答得是对的,我想起来了.。

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